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    倉鼠Na-K-ATP酶ELISA檢測試劑盒?洗滌方法

    點擊次數(shù):792  更新時間:2021-10-26

    倉鼠Na-K-ATP酶ELISA檢測試劑盒洗滌方法:

    1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

    2. 手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

    1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

    3.棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

    4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

    5.棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

    6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

    7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

    8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。

    9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

    轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體

    心鈉素抗體

    丙氨酰tRNA合成酶2抗體

    絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體

    核突觸蛋白α抗體

    自噬相關蛋白4B抗體

    整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體

    α-輔肌動蛋白4抗體

    堿性磷酸酶抗體

    AU1 tag標簽抗體

    脂肪細胞增強結合蛋白1

    蛋白激酶B

    蛋白激酶B

    血管生成素樣蛋白2抗體

    血管生成素3/血管生成素4抗體

    膜粘連蛋白 I抗體

    膜粘連蛋白 Ⅱ抗體

    活化轉錄因子1抗體

    水通道蛋白4抗體

    活化復制因子2抗體

    腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體

    糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體

    血管緊張素Ⅱ抗體

    血管緊張素Ⅱ受體1抗體

    血管生成素-1抗體

    膜粘連蛋白5抗體

    重組膜粘連蛋白5抗體

    銜接蛋白α-Adaptin抗體

    凋亡蛋白活性因子-1抗體

    凋亡蛋白活性因子-1抗體

    三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體

    載脂蛋白E抗體


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