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    維生素CELISA試劑盒的主要組成成份和樣本控制方法

    點(diǎn)擊次數(shù):612次  更新時(shí)間:2022-05-19
       維生素CELISA試劑盒主要的組成成份如下:
      1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
     
      2、C的抗原或抗體(結(jié)合物);
     
      3、酶的底物;
     
      4、陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
     
      5、結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
     
      6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液吐溫磷酸緩沖鹽水;
     
      7、酶反應(yīng)終止液,常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的終體積而異。
     
      維生素CELISA試劑盒對(duì)樣本控制方法:
      1、內(nèi)源性干擾因素:包括類因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
      類因子的控制方法:
     ?、儆肍(ab)2替代完整的IgG;
     ?、跇?biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
      補(bǔ)體的控制方法:產(chǎn)品僅供科研使用
     ?、儆肊DTA稀釋標(biāo)本;
     ?、诩訜嵫迨笴1q滅活;
     
      2、外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或凝固不全等;
      控制方法:采血時(shí)規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時(shí)采用無(wú)菌試管,經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存;保存時(shí)間不宜過(guò)久,檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本;對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入水中,待充分凝固后再離心分離血清。
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