型 號
產(chǎn)品時間2024-11-21
所屬分類蛋白含量測定系列
報價100
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
BCA蛋白法含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1371 |
測定意義：
樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計算。此外，可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。
測定原理：
堿性條件下，蛋白質(zhì)中半、、、以及肽鍵，能將Cu2+還原成Cu+；2分子的BCA與Cu+結(jié)合，生成紫色絡(luò)合物，在540-595nm有吸收峰，562nm處吸收峰。
自備儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、移液器和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
神經(jīng)內(nèi)分泌代謝產(chǎn)物高效液相色譜電化學(xué)檢測試劑專題 | 通用型亮（leucine）含量比色法定量檢測試劑盒 | McCown Woody Plant Medium with vitamins BR 10升 國產(chǎn)/進口 |
石蠟切片脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛（4－HNE）熒光染色試劑盒 | 通用型組織/細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 | 3%堿性蛋白胨水 規(guī)格： 250g 用途： 用于副溶血性弧菌增菌培養(yǎng)。（GB/T4789.7-2008） |
BCA蛋白法含量生化檢測試劑盒H4-K4乙酰化 | 載玻片細胞RyR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 進口細菌學(xué)瓊脂粉 規(guī)格： 10kg 用途： 培養(yǎng)基凝固劑 |
體液基質(zhì)金屬（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒 | 植物β-（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑 | LPM瓊脂基礎(chǔ) 100(g) incubation media LPM瓊脂基礎(chǔ) 100(g) |
噬菌體溶菌斑點雜交篩選試劑盒 | 細菌賴鐵瓊脂平板 | 2216E瓊脂 250 用于海生細菌的培養(yǎng)和計數(shù) incubation media 2216E瓊脂 250 用于海生細菌的培養(yǎng)和計數(shù) |
通用型痢疾志賀菌Shigella dysenteriae基因檢測試劑盒 | 陰溝腸桿菌 食用 支/瓶 | 改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(真菌營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于真菌培養(yǎng)及藥品和生物制品無菌檢查用 |
異丁甲基細胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量檢測試劑盒 | 含900ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質(zhì)袋 900ml/袋*2 用于阪崎桿菌的定量 | XLD 培養(yǎng)基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 250 選擇性培養(yǎng)基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌(FDA標準) |
CASPASE-6蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 | 球菌選擇性瓊脂110 250g 用于金黃色球菌的分離培養(yǎng) | RVS肉湯 RVS Broth 250克 食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌 |
電鏡組織基吡啶固著液（2,4,6-Trimethylpyridine puriss） | 產(chǎn)氣莢膜梭菌測定用培養(yǎng)基 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng) | 弧菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于水產(chǎn)品及食物中毒樣品中弧菌特別是副溶血性弧菌的分離和鑒定 |
細菌磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒 | 雙洗瓊脂平板 10塊 國產(chǎn)/進口 | 地衣芽孢桿菌 產(chǎn)抗生素 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
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