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Rat MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ Elisa試劑盒

型 號

產(chǎn)品時間2024-11-28

所屬分類Rat/大鼠Elisa試劑盒

報價1300

產(chǎn)品描述:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中Rat MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ Elisa試劑盒的含量。

產(chǎn)品概述

公司經(jīng)營的Rat MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ Elisa試劑盒種類齊全,

可以檢測:人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

均為現(xiàn)貨,支持快遞包郵,試劑盒提供免費代測服務

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

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試劑盒的國際質(zhì)控標準有哪些?

1 稀釋線性

一般指樣本稀釋線性,即:將樣本梯度稀釋,看各稀釋梯度濃度是否成線性;對于高濃度樣本,建議選擇OD值落在標曲范圍中部的稀釋倍數(shù)為最佳稀釋倍數(shù)。

2 回收率

評估試劑盒測量結(jié)果趨于真實值程度的指標。一般添加標準品(重組蛋白)到天然樣本基質(zhì)內(nèi),進行測定。通常,線性及回收率的范圍在80%-120%比較合適。

3 天然樣本檢測

確保試劑盒可以檢測天然樣本及合適的樣本類型。可根據(jù)靶蛋白性質(zhì)對天然樣本進行選擇,例如:血清、血漿、細胞上清、尿液、唾液和乳汁等。

4 交叉反應

通過交叉反應評估試劑盒的特異性。交叉反應越小,說明試劑盒的特異性越好。

?與同家族其他蛋白或結(jié)構(gòu)類似物的交叉反應。

?與其他種屬相同靶點蛋白的交叉反應。

?與血清中常見因子的交叉反應。

5 干擾試驗

判斷其他分子與抗原-抗體對之間相互作用的影響。干擾性越大,待測物測定值越不準確。

?評估靶蛋白配體的干擾。

?評估靶蛋白受體的干擾。

6 穩(wěn)定性

判定試劑盒在規(guī)定條件下儲存時間長短的標準。一般通過熱加速穩(wěn)定性實驗驗證。

?將試劑盒在37℃條件下放置7天,與4℃條件下放置的相同產(chǎn)品進行比較。

?各項性能檢測結(jié)果的偏差均應<15%。

7 精密度

試劑盒重復實驗時,誤差大小的評估標準。通常用CV表示。一般情況下,批間、批內(nèi)變異系數(shù)(CV)均應<15%。

8 檢測限

試劑盒靈敏度的判定標準。檢測限的值越低,表明試劑盒越靈敏。如果待檢指標含量很低,需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

GST融合蛋白純化試劑盒

趨化素樣因子超家族成員5抗體

細胞NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒

增強型黃色熒光蛋白單克隆抗體

1a、1b、2a、2b3a、3b

甘轉(zhuǎn)運蛋白1抗體

NF KAPPA B P50蛋白表達西方雜交分析試劑盒

石蠟切片軟骨組織染色試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米NK603品系基因檢測試劑盒

細胞磷脂酶D1Phospholipase   D1)活性熒光定量檢測試劑盒

通用AP酶聯(lián)檢測封閉溶液

石蠟切片馮庫薩(VON KOSSA)鈣染色試劑盒

細胞SPHK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

肌醇單磷酸酶2抗體

內(nèi)切核酸酶III處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒

PE標記人CD83單克隆抗體

細胞汞元素比色法定量檢測試劑盒

雙特異性磷酸酶抗體12抗體

DHPR受體蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

FAM174B蛋白抗體

組織基質(zhì)金屬(MMP-7)活性比色法定量檢測試劑盒

磷酸化致癌基因C-Myc重組兔單克隆抗體

結(jié)晶紫細胞群落染色試劑盒

KB抑制蛋白激酶γ重組兔單克隆抗體

細胞間粘附分子-2CD102)抗體

Rat MHC/AgB/H-1 Elisa試劑盒ZDHHC23蛋白抗體

跨膜和卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

APC標記小鼠CD90單克隆抗體

鋅指蛋白837抗體

蛋白BOC抗體

 


如何挑選合適的試劑盒?

一、查找待測樣本的蛋白濃度

通過檢索SCI文獻、Genecards、Mayocliniclabs等,獲得目標蛋白的表達部位及表達濃度參考值,比較ELISA試劑盒中給出的樣本測值與參考值是否一致。

二、明確試劑盒的應用種屬&檢測的樣本類型

不同廠家驗證的樣本類型不同。除試劑盒特別說明外,一般情況下,不同種屬不能通用。常見待測樣本類型有:血清、血漿、細胞上清、組織勻漿、細胞裂解液等。實驗前,需要判斷試劑盒能否滿足目標物種的目標蛋白檢測。

三、明確試劑盒的檢測范圍

試劑盒的檢測范圍即標準曲線范圍。標準曲線范圍不等同于樣本濃度范圍,所以,要特別注意判斷待測樣本濃度是否落在標準曲線范圍內(nèi)。對于濃度很高的樣本,建議先通過預實驗,摸索出合適的稀釋倍數(shù)后,再大量測定樣本。



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