Caov-3人卵巢癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

SUME-a細胞，人鼻咽癌細胞系 大鼠肝癌細胞,RH-35細胞 CM-H087人冠狀動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)ELISA試劑盒 Somatostatin 28： 抗體 COL2A1 Others Human 人 COL2A1 (aa 1242-1487) 人細胞裂解液 (陽性對照)

腦膜細胞培養(yǎng)基MenCM 小鼠G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER)ELISA試劑盒 Somatostatin Receptor 1： 受體1抗體 N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細胞

Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml 小鼠G蛋白β1(GNβ1)ELISA試劑盒 Somatostatin Receptor 2： 受體2抗體 CL-0227T-24(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2

P388D1(小鼠淋巴樣瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Gremlin小鼠1蛋白(GREM1)ELISA試劑盒 Somatostatin Receptor 5： 受體5抗體 人骨骼肌成肌細胞(HSkMM)(5×105)

人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810] 小鼠GATA結合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒 Sorcin： 抗藥蛋白抗體 人膀胱癌細胞;5637(HTB-9) 大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基 100mL

ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠抑制素βE(INHβE)ELISA試劑盒 LH 促黃體生成素 96T

MAGEA11： 黑色素瘤相關抗原11抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3

AE-1雜交瘤細胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清 大鼠抑制素βC(INHβC)ELISA試劑盒 FSH 促卵泡生成素 96T

MAS1L： G蛋白偶聯(lián)受體MAS相關蛋白抗體 RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細胞裂解液 (陽性對照)

神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠抑制素βA(INHβA)ELISA試劑盒 PLH 催乳素 96T

Caov-3人卵巢癌細胞Nuclear Matrix Protein p84： 核基質(zhì)p84蛋白抗體 CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

SK-N-SH細胞，人神經(jīng)上皮瘤細胞 環(huán)狀芽孢桿菌 人前列腺上皮細胞RNAHPEpiC miRNA5 μg 人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)ELISA 試劑盒 NT-3 神經(jīng)生長因子-3(抗原) 0.5mg

Centromeric histone H3-like protein-2： 組蛋白H3樣抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人鼻咽癌細胞;CNE-2Z 人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA 試劑盒 NT-4,NT-5 神經(jīng)生長因子4/5(抗原) 0.5mg

Centromeric histone H3-like protein-1： 組蛋白H3樣抗體 人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。