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Caov-3人卵巢癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:Caov-3人卵巢癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-PI 3 Kinase p110 delta (Tyr524): 0酸化0脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體 CL-0112HMy2.CIR(人B淋巴母細胞)5×106cells/瓶×2
SW-13人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞 SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal

產(chǎn)品概述

Caov-3人卵巢癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

Caov-3人卵巢癌細胞(STR鑒定正確)

性別年齡

女;54

種屬

組織來源

卵巢

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 CaOv-3; CaOV-3; CAOV-3;   CAOV3; CaOV3; CaOv3; Caov3; CA-OV-3;人卵巢癌細胞

特別注意   CaOv-3細胞貼壁和細胞展開時間比較久,傳代處理后24-48h盡量不要移動,防止影響貼壁。

背景介紹   CAOV-3細胞1976年建系,來源于一位54歲白人女性的卵巢癌組織。

生物安全等級   1

倍增時間   ~44-78 hours

細胞規(guī)格   1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心;ATCC; HTB-75

培養(yǎng)基   90% DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

SUME-a細胞,人鼻咽癌細胞系 大鼠肝癌細胞,RH-35細胞 CM-H087人冠狀動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)ELISA試劑盒 Somatostatin 28: 抗體 COL2A1 Others Human COL2A1 (aa 1242-1487) 人細胞裂解液 (陽性對照)

腦膜細胞培養(yǎng)基MenCM 小鼠G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER)ELISA試劑盒 Somatostatin Receptor 1: 受體1抗體 N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細胞

Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml 小鼠G蛋白β1(GNβ1)ELISA試劑盒 Somatostatin Receptor 2: 受體2抗體 CL-0227T-24(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2

P388D1(小鼠淋巴樣瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Gremlin小鼠1蛋白(GREM1)ELISA試劑盒 Somatostatin Receptor 5: 受體5抗體 人骨骼肌成肌細胞(HSkMM)(5×105)

人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810] 小鼠GATA結合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒 Sorcin: 抗藥蛋白抗體 人膀胱癌細胞;5637(HTB-9) 大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基 100mL

ANGPTL4 Others Human ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠抑制素βE(INHβE)ELISA試劑盒 LH 促黃體生成素 96T

MAGEA11: 黑色素瘤相關抗原11抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3

AE-1雜交瘤細胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清 大鼠抑制素βC(INHβC)ELISA試劑盒 FSH 促卵泡生成素 96T

MAS1L G蛋白偶聯(lián)受體MAS相關蛋白抗體 RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細胞裂解液 (陽性對照)

神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠抑制素βA(INHβA)ELISA試劑盒 PLH 催乳素 96T

Caov-3人卵巢癌細胞Nuclear Matrix Protein p84: 核基質(zhì)p84蛋白抗體 CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

SK-N-SH細胞,人神經(jīng)上皮瘤細胞 環(huán)狀芽孢桿菌 人前列腺上皮細胞RNAHPEpiC miRNA5 μg 人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)ELISA 試劑盒 NT-3 神經(jīng)生長因子-3(抗原) 0.5mg

Centromeric histone H3-like protein-2: 組蛋白H3樣抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人鼻咽癌細胞;CNE-2Z 人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA 試劑盒 NT-4,NT-5 神經(jīng)生長因子4/5(抗原) 0.5mg

Centromeric histone H3-like protein-1: 組蛋白H3樣抗體 人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5538LC

注意事項:

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。


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