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SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞

型 號

產品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞公司正在出售的產品:CL-0434SC-1(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠促腎上腺皮質激素受體(ACTHR)ELISA試劑盒 Hyl(Human hydroxylysine) 人羥賴酸 96T
RNF126: 環(huán)指蛋白126抗體 IDS Others Human 人 Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人細胞裂解液 (陽性對照

產品概述

SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

女;4

種屬

組織來源

腦神經母細胞瘤,轉移部位骨髓

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

半貼壁生長(貼壁和懸浮同時存在)

細胞代數

10代以內

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y;   SK-SH-SY5Y; SY5Y;人神經母細胞瘤細胞

背景介紹   SH-SY5Y1970年建自骨瘤轉移灶的神經母細胞瘤SK-N-SH細胞系經三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。   該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。SH-SY5Y細胞的飽和密度大于1X106細胞/cm2。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO11;D13S31711D16S5398,13;D18S5113,16D19S43313,14D21S1131,31.2;D2S13381719;D3S135815,16D5S81812;D7S8207,10;D8S117915;FGA23.2,24;TH017,10TPOX8,11;vWA1418

生物安全等級   1

特別備注   該細胞為貼壁和懸浮同時存在,換液和傳代時需要分別回收貼壁和懸浮細胞。

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC;   94030304 ;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫

培養(yǎng)基   43%MEM+43%F12+10%FBS+1% MEM NEAA(非必需氨基酸)+1%丙酮酸鈉+1% GlutaMAX-1+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~48-72 hours

抗原表達情況   Blood Type A; Rh+

染色體   81~92

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產品:

FAM123B: 腎母細胞瘤X蛋白抗體 人滋養(yǎng)層絨毛細胞總RNAHVT NA

T24細胞,人膀胱移行細胞癌細胞 大鼠肝癌細胞(wistar 大鼠),CBRH7919細胞 RN-c, 大鼠皮質神經元 兔白細胞介素-35(IL-35)ELISA試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FUCA1: α-L巖藻糖苷酶抗體 CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0456TM4(正常小鼠Sertoli細胞)5×106cells/瓶×2 兔白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/PE PE標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FbxW2 FbxW2蛋白抗體 BRL 3A, 大鼠肝正常細胞 Rattus

Phospho-MEF2A (Thr312) 0酸化肌細胞增強因子2抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0223SW480(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠唾液酸酶2(SIAL2)ELISA試劑盒 sCD40L(Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand)  人可溶性CD40配體 96T

Phospho-MEF2A (Ser408) 0酸化肌細胞增強因子2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

QG-56(人肺扁平上皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝細胞) 大鼠唾液α1(AMY1)ELISA試劑盒 a-Glu  大鼠α葡萄糖苷酶 96T

phospho-MEK1 (Thr286) 0酸化原活化蛋白激酶激酶1抗體 小鼠畸胎瘤細胞;P19

SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino 人型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA 試劑盒 lamin A 核纖層蛋白A抗原 0.5mg

phospho-ITGB4(Tyr1530) 0酸化整合素β4抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022

OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人轉酶/谷轉酶(ALT/GPT)ELISA 試劑盒 LOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體 0.5mg

IGFBP1: 結合蛋白1抗體 人羊膜上皮細胞HAmEpiC

CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白 人基轉移酶(ALT)ELISA試劑盒 LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mg


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。



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