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SPC-A1人肺腺癌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:SPC-A1人肺腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0369IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠成纖維生長(zhǎng)因子受體底物2(FRS2)ELISA試劑盒 FA(Human Folic acid) 人 96T
RBMY1A1: RNA結(jié)合蛋白片段Y染色體家族蛋白1抗體

產(chǎn)品概述

SPC-A1人肺腺癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

SPC-A1人肺腺癌細(xì)胞(暫不提供)

組織來源

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

支原體檢測(cè)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 SPC-A1;人肺腺癌細(xì)胞

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

背景介紹   該細(xì)胞源自一位男性肺腺癌患者。

培養(yǎng)基   DMEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR37L1 G蛋白偶聯(lián)受體GPR37樣蛋白1抗體 人雪旺細(xì)胞總RNAHSC NA

SKBr-2HL細(xì)胞,人癌細(xì)胞 雞胚原代肝細(xì)胞,CEL細(xì)胞 SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系 人狀瘤病毒抗體(HPV) ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR105 G蛋白偶聯(lián)受體GPR105蛋白抗體 NLGN1 Others Human NLGN1 / Neuroligin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0391NCI-H205(人腎上腺腺瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/APC APC標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

phospho-MAP4(Ser941) 0酸化微管相關(guān)蛋白4抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0143Lncap clone FGC(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)(CDT)ELISA試劑盒 PP  大鼠蛋酸酶 96T

membrane glycoprotein E(VZV): 人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白抗體 雜交瘤(B);C3110D2E11

RL1(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 JAR(胚絨毛癌細(xì)胞) 大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA試劑盒 TrxR  大鼠硫氧還蛋白還原酶 96T

MAGEG1: 黑色素瘤相關(guān)抗原G1/肝癌相關(guān)蛋白4抗體 人黑色素瘤細(xì)胞;A875

SPC-A1人肺腺癌細(xì)胞IKK Alpha + IKK beta KB抑制蛋白激酶α/β抗體 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;ERA-2

QGY-7701(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)ELISA 試劑盒 NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6) 鼻咽癌細(xì)胞相關(guān)基因6(多肽) 0.5mg

Interferon alpha 11: 干擾素α11抗體 人角質(zhì)細(xì)胞HHFK

XCL1 Protein Human 重組人 XCL1 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人白介素9(IL-9)ELISA 試劑盒 NIT2 (nitrilase family, member 2) NIT2蛋白抗原 0.5mg

IFNA10: 干擾素α10抗體 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 Protein (aa 1-725) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)


(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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