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Hep G2人肝癌細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:Hep G2人肝癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞 大鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒 sAC(Human Soluble Adenylate Cyclase) 人可溶性腺苷酸環(huán)化酶 96T
RNF160: 環(huán)指蛋白160抗體 ITGA5&ITGB6 Others Human 人 ITGA5 & ITGB6 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

Hep G2人肝癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6141

年齡性別

男;15

生長特性

貼壁生長

組織來源

肝臟

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 HEP-G2; Hep G2; HEP G2; HepG2; HEPG2

背景簡介   Hep G2細(xì)胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細(xì)胞表達(dá)甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、、轉(zhuǎn)鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結(jié)合珠蛋白、銅藍(lán)蛋白、纖溶酶原、補(bǔ)體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、結(jié)合蛋白;表達(dá)胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體;該細(xì)胞具有3-羥基-3-甲酰還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細(xì)胞中有HBV基因組。

生物安全等級   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

染色體   44~52XY

倍增時間   ~50-60 hours

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; HB-8065 BCRC; 60025 BCRJ; 0103 DSMZ; ACC-180 ECACC; 85011430;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫

培養(yǎng)基   90%DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

STR位點(diǎn)   AmelogeninXY;CSF1PO1011;D13S3179,13D16S53912,13;D18S5113,14;D19S43315.2;D21S1129,31;D2S133819,20;D3S13581516;D5S81811,12;D7S82010D8S117915,16FGA22,25;TH019;TPOX8,9;vWA17;

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


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細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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Sw626細(xì)胞,人卵巢癌細(xì)胞 鮭魚胚胎細(xì)胞,RTG細(xì)胞 破骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人血纖蛋白(Fibrin)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗IgG 0.1ml

Gemin 5: 脊髓性肌癥蛋白Gemin5抗體 CSH1 Others Human CSH1 / Lactogen 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0132KG-1(人急性骨髓性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人血吸蟲(schistosoma)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗IgG 0.1ml

Gemin 7: 脊髓性肌癥蛋白Gemin7抗體 C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Rattus

HBSMC Pellet 人支氣管平滑肌細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪裂解物HMSC-ad L 人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標(biāo)記的兔抗IgG 0.1ml

NHLRC1: 肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞RA

AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞 AtT-20 mouse pituitary tumor cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠神經(jīng)肽W(NP-W)ELISA試劑盒 LF/LTF  大鼠乳鐵傳遞蛋白/ 96T

NHLRC2: 非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體 CD200 Others Human CD200 / OX-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-M015小鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠神經(jīng)肽S(NPS)ELISA試劑盒 CXCL16(Mouse CXC-chemokine ligand 16)  小鼠CXC趨化因子配體16 96T

NMDAR2C: 谷酸受體2C抗體 大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96

Hep G2人肝癌細(xì)胞IL-6  0.1ml

Rhesus antibody Rh CGA/ Chromogranin A 嗜鉻粒素A抗體 PVR Others Human CD155 / PVR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人前脂肪細(xì)胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1 (DNMT1) ELISA試劑盒 TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6) 壞死因子受體相關(guān)因子6抗原 0.5mg

IL-6: 抗體 人低分化肺腺癌細(xì)胞;GLC-82 [GLC82]

ST(豬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Dickkopf 1(DKK1)ELISA 試劑盒 TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand) 壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗原 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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