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SW837人結腸癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SW837人結腸癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RAD51C: 癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體 興國鯉尾鰭細胞;XGL
CM-M030小鼠腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒 GS(Human Gelsolin) 人凝溶膠蛋白 96T
Phospho-RSK3 (Thr353 + Thr356):

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

SW837人結腸癌細胞

貨號

E-XB6347

組織來源

直腸

細胞形態(tài)

表皮細胞

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 SW837細胞、人結腸癌細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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GABARAPL2 G1A型受體相似蛋白2抗體 CD34 Others Mouse 小鼠 CD34 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M044小鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 人胃泌素(Gasin)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗馬IgG 0.1ml

Gab1: 接頭蛋白Gab 1抗體 DU 145, 人前列腺癌細胞 Human

hMNC-PB single donor Pellet 人類外周血單核細胞團塊單一捐獻者,超 > 1 mio.cells 人羊膜上皮細胞總RNAHAmEpiC NA 人胃動素(MTL)ELISA 試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗馬IgG 0.1ml

Phospho-GSK3 alpha (Ser21) 0酸化糖原合酶激酶3α抗體 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞;HFTF

CM-H060人支持細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠脯酰羧肽酶(PRCP)ELISA試劑盒 DR-70TM(Human tumor marker DR-70 for lung cancer)  人肺癌標志物DR-70 96T

NSG2: 神經(jīng)元特異性蛋白家族成員2抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

人脊髓星形膠質(zhì)細胞(HA-sp)(1×106) 人腦微血管內(nèi)皮細胞 Human 大鼠脯酸羥化酶(PHD)ELISA試劑盒 SP(Mouse Substance P)  小鼠P物質(zhì) 96T

NEDD4: 神經(jīng)前體細胞發(fā)育下調(diào)蛋白4抗體 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

IL5 Protein Human  IL5 / Ierleukin 5 蛋白 大鼠脯酸羥化酶(PHD)ELISA試劑盒 FSA(Human fetal sulfoslycoprotein antigen)  人胚胎性硫糖蛋白抗原 96T

SW837人結腸癌細胞ICK: 絲酸/蘇酸蛋白激酶ICK抗體 雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7E7

CFSC-2G細胞,大鼠肝星形細胞 7721(7721肝癌細胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6 犬肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-)ELISA 試劑盒 NKR(Neuromedin B Receptor) 神經(jīng)B受體(抗原) 0.5mg

ICT1: 肽酰tRNA水解酶ICT1抗體 TGFBR1 Others Human TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 人細胞裂解液 (陽性對照)

上皮細胞cDNAHMEpiC cDNA 犬胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA 試劑盒 NF-L(Neurofilament triplet L) 低分子量神經(jīng)絲蛋白(抗原) 0.5mg

IFI27 alpha干擾素誘導蛋白27抗體 人巨細胞白血病細胞株;Mo7e



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