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HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞

型 號

產品時間2024-12-05

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞公司正在出售的產品:人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293 人腎管狀上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠半乳糖-1-0酸尿苷酰轉移酶(GALT)ELISA試劑盒 AP(Human Aprotinin) 人 96T
RILPL2: Rab溶酶體相互作用蛋白樣2抗體 WM451, 人黑色素瘤細胞

產品概述

HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

女性,27

種屬

組織來源

乳腺

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 HBL 100; HBL100

背景介紹   該細胞由E.V.Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立,培養(yǎng)出來的細胞染色體組型在第7代時就不正常;電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒;Southern轉移表明有整合型SV40病毒基因,不可以當作正常細胞。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO10D13S31712;D16S539912;D18S5116;D19S43315;D21S1128,30;D2S133818,24D3S135814,16D5S81811,12;D7S820812;D8S11791215;FGA25TH016,8;TPOX8;vWA16;

生物安全等級   2

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; HTB-124 RCB; RCB0460

培養(yǎng)基   90%RPMI-1640+10% FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。

公司正在出售的產品:

CL-0278HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 人誘導型合成酶(iNOS)ELISA 試劑盒 IgM/APC APC標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GPR88 G蛋白偶聯(lián)受體88抗體 MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 Human

HPMEC Pellet 人肺微血管內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 多聚賴 1 mg/mlPLL 人肪酸(FFA)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GPR125 G蛋白偶聯(lián)受體125抗體 615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755

VE(人血管內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 人游離原卟啉(FEP)ELISA 試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

phospho-NHE3(Ser552) 0酸化離子/氫離子交換蛋白3抗體 P3X63Ag8.653細胞,骨髓瘤細胞 耐長春新堿結腸癌細胞系,HCT-8/VCR細胞 CM-H028人淋巴血管內皮細胞培養(yǎng)基100mL

TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒 MIP-3 Beta/ELC/CCL19(Mouse macrophage inflammatory protein 3 Beta)  小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β 96T

NPTX2: 神經細胞穿透素2抗體 口腔角質細胞培養(yǎng)基OKM-prf

MLTC-1小鼠間質細胞瘤細胞 MLTC-1 mouse Leydig cell tumor RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠水通道蛋白2(AQP-2) ELISA 試劑盒 Human fractalkine/CX3CL1  人趨化因子 96T

Neprilysin 2: 腦啡肽酶2抗體 REG3A Others Mouse 小鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照)

HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 試劑盒 Parvalbumin 微白蛋白/細小清蛋白抗原 0.5mg

IFN-Alpha: 干擾素α抗體 恒河猴皮膚細胞;RM-S1

EL4細胞,小鼠淋巴瘤細胞 3T3-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 人肺轉化細胞;AE1201 人β2整合素(iegrin β2/CD11+CD18)ELISA 試劑盒 Peptide YY 酪酪肽多肽(1-36) 0.5mg

IL-17F: 白介素-17F抗體 ULBP1 Others Human ULBP1 / RAET1 / N2DL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚腎細胞;293 Cells, low passage 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 試劑盒 Rad51 Rad51抗原 0.5mg



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