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大鼠骨髓造血干細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-06

所屬分類(lèi)大鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:大鼠骨髓造血干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織氯乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞氯乙酰基轉(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因活性熒光薄層色譜(TLC)檢測(cè)試劑盒
組織氯乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因活性熒光薄層色譜(TLC)檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞分泌型堿性磷酸酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞分泌型堿性磷酸酶化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠骨髓造血干細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3482

英文名稱(chēng)

Rat Hematopoietic   Stem Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):CD34免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠骨髓造血干細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

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造血干細(xì)胞是骨髓中的干細(xì)胞,具有自我更新能力并能分化為各種血細(xì)胞的前提細(xì)胞,最終生成各種血細(xì)胞成分,包括紅細(xì)胞,白細(xì)胞和血小板。造血干細(xì)胞需要根據(jù)機(jī)體的生理需求適時(shí)的補(bǔ)充血液系統(tǒng)各個(gè)成熟細(xì)胞組分。同時(shí)在損傷、炎癥等應(yīng)激狀態(tài)下,造血干細(xì)胞也扮演著調(diào)節(jié)和維持體內(nèi)血液系統(tǒng)各個(gè)細(xì)胞組分的生理平衡的角色。臨床治療中,造血干細(xì)胞移植廣泛應(yīng)用于血液系統(tǒng)疾病以及自身免疫疾病,在其它實(shí)體瘤的治療中,比如淋巴瘤,生殖細(xì)胞瘤,乳腺癌,小細(xì)胞肺癌,主要應(yīng)用于常規(guī)治療失敗或復(fù)發(fā)難治以及具有不良預(yù)后因素的患者。



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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血管活性腸肽抗體

體液胰(trypsin)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

微型RNA文庫(kù)數(shù)據(jù)庫(kù)(在建)

純化大鼠腎上腺髓質(zhì)素(AM)基因重組表達(dá)載體(pCMV5-AM)測(cè)序引物對(duì)

細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

通用型水稻白葉枯病野油菜假單孢菌水稻變種(Xanthomonas campestris pv.oryzae;Xco)基因檢測(cè)試劑盒

組織L-乳酸比色法定量檢測(cè)試劑盒

組織三磷酸肌醇(IP3)含量FR定量檢測(cè)試劑盒

10FACTOR Xa)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

組織還原型甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌抗生素(多粘E)敏感性DISC彌散(KIRBY-BAUER)檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織BCL2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

口糖比色法定量檢測(cè)試劑盒

組蛋白H2B-K46乙?;瘷z測(cè)試劑盒

組織PKCι激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

細(xì)胞KUNEL測(cè)定試劑盒

中胚層分化蛋白1抗體

谷受體紅藻離子2/谷受體6抗體

溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體

MAPK/ERK激酶激酶15抗體

細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-2抗體

氨基肽酶1抗體

磷酸化5-三磷酸肌醇受體1抗體

大鼠骨髓造血干細(xì)胞CD161抗體



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