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小鼠卵巢顆粒細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-06

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠卵巢顆粒細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞CDK6蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CDK6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CDK6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織CDK6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CDK6蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3675

英文名稱

Ovarian Granulosa   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):卵泡刺激素受體(FSHR)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠卵巢顆粒細(xì)胞采用先機(jī)械分離,而后膠原酶消化,最后差速貼壁法制備而來,小鼠卵巢顆粒細(xì)胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢,但是部分魚類的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對(duì)卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α抗體

體外非細(xì)胞系統(tǒng)血紅素氧合酶-1HEME OXYGENASE-1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

免疫印跡HRPTMB底物顯色試劑盒

裂解液IX:真菌/酵母細(xì)胞裂解液

冰凍切片組織EGFR 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

通用型傷(Salmonella Typhi)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

蛋白免疫共沉淀分析試劑盒-LEPTIN

細(xì)菌鈣ATP酶(Ca++ -ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片蛋白氧化免疫染色測(cè)定試劑盒

細(xì)胞總舒爾茨染色試劑盒

賴羥化酶(lysyl hydroxylase)活性高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CDK6蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

酵母β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

寡核苷酸探針非同位素APBCIP/NBTDNA南方雜交印跡試劑盒

細(xì)胞肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒

通用型線粒體DNA損傷超長(zhǎng)延展定量PCR擴(kuò)增分析試劑盒

真核翻譯起始因子2C1抗體

干擾素/維甲酸誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因抗體

染色質(zhì)組裝因子1P55抗體

KIAA1712蛋白抗體

細(xì)胞色素B抗體

β淀粉樣蛋白結(jié)合蛋白TM2D2抗體

酪蛋白激酶細(xì)胞分裂素抗體

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞A型流感病毒H5N1凝集素抗體


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