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小鼠晶狀體上皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-07

所屬分類(lèi)小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠晶狀體上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:PLASMIN STREPTOKINASE COMPLEX
PROTEIN S
PROTHROMBINASE INDUCED CLOTTING TIME;PiCT
THROMBIN-α-2-MACROGLOBULIN COMPLEX;TAM
RISTOCETIN COFACTOR

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3721

英文名稱(chēng)

Lens Epithelial   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):細(xì)胞角蛋白-18(CK-18)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),小鼠晶狀體上皮細(xì)胞分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類(lèi)型細(xì)胞分開(kāi);因而,晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無(wú)神經(jīng)和血管組織的干擾,又不受其它類(lèi)型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染,保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過(guò)程中,晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白ZIC5抗體

細(xì)胞半(CASPASE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

等電聚焦蛋白電泳(IEF10倍陽(yáng)電泳緩沖液

活力-死亡細(xì)菌雙重?zé)晒鈾z測(cè)試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-5蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

植物源性食品芹菜(cellery)基因檢測(cè)試劑盒

10TBST濃縮緩沖清理溶液

細(xì)胞磷酸二酯酶(PDE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)綠色熒光測(cè)定試劑盒

HERTEGA染色試劑盒

DOPAC高效液相色譜電化學(xué)定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織APC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

豆類(lèi)纖維素酶解法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

體液基質(zhì)金屬(MMP-9)琥珀酰明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒

線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測(cè)定試劑盒

長(zhǎng)鏈脂肪酸連接酶1/2抗體

肝腸鈣粘連蛋白抗體

缺氧誘導(dǎo)因子1α單克隆抗體

KIAA0355蛋白抗體

細(xì)胞角蛋白72抗體

α蛋白激酶3抗體

賴(lài)tRNA的連接酶抗體

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞ATP依賴(lài)RNA解旋酶DDX52抗體


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