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H22細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-09

所屬分類(lèi)細(xì)胞系專(zhuān)用培養(yǎng)基

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:H22細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)綠色熒光測(cè)定測(cè)試盒
活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)綠色熒光測(cè)定測(cè)試盒
冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)綠色熒光測(cè)定測(cè)試盒
冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)綠色熒光測(cè)定測(cè)試盒
真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)綠色熒光測(cè)定測(cè)試盒

產(chǎn)品概述

H22細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持H22細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含H22細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于H22細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基   445 mL

特級(jí)胎牛血清  50 mL

P/S  5 mL

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

檢測(cè)項(xiàng)目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無(wú)菌檢測(cè)

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn)

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)

合格



注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品請(qǐng)先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問(wèn)題的,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對(duì)人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


6.png

細(xì)胞培養(yǎng)概念:

細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等),使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,從一個(gè)容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器(同樣底面積的容器)中擴(kuò)大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

牙本質(zhì)磷蛋白/牙本質(zhì)骨唾液酸糖蛋白/牙本質(zhì)骨唾液酸磷蛋白抗體

組織過(guò)氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

TrpE融合蛋白擴(kuò)增試劑盒

通用型科薩基病毒ACoxsackievirus A)定性檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞RHO 蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米MON809品系基因檢測(cè)試劑盒

BLOTTO-10雜交封閉溶液

組織糖6-磷酸酶(glucose 6-phosphatase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒

冰凍切片平滑肌組織染色試劑盒

真菌/酵母磷脂酶D1Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

?霸?

H22細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基APC標(biāo)記小鼠Ly-6G/Ly-6C單克隆抗體


細(xì)胞培養(yǎng)操作:

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。


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